Genoomiuuring paljastab terviseriskid

[alter]

California professor lasi oma genoomi sekveneerida, et saada teada, millised terviseriskid teda varitsevad.

Ajakirjas Lancet ilmunud analüüsi kohaselt on Stanfordi ülikoolis töötaval Stephen Quake’il keskmisest suurem risk surra ootamatu südamerikke või eesnäärmevähi tõttu, kirjutas Reuters.

Analüüs illustreerib raskusi, millega seisavad tulevikus silmitsi nii arstid, patsiendid kui ka kogu tervishoiusüsteem. DNA-analüüsid muutuvad üha odavamaks ning peagi avaneb ilmselt kõigil võimalus teada saada, millised terviseriskid teda keskmisest suurema tõenäosusega on ohustamas.

Quake’i sõnul oli ta tulemuste teadasaamisest huvitatud, kuid sugugi kõik ei pruugi sama moodi mõelda. „Võimalik, et nad on isegi enamuses,“ ütles Quake. „Siin on palju lahendamata eetilisi ja poliitilisi küsimusi, millega tuleb edaspidi tegeleda,“ lisas ta.

Stanfordi ülikooli töörühm töötas välja ka tarkvara, mida kasutades määrasidki nad kindlaks Quake’i terviseriskid. Olles 40-aastane valge nahavärviga mees, oli eesnäärmevähk teda elu jooksul ootamas 16-protsendilise tõenäosusega. Kui aga arvesse võeti ka tema geenid, siis praegu teadaolevate seoste põhjal tõstis programm eesnäärmevähi tekkeriski kahekümne kolmele protsendile.

Samas aga kukkus oluliselt tema tõenäosus haigestuda Alzheimeri tõppe. Kui keskmiselt ootab see haigus tervelt üheksat protsenti valgetest meestest, siis Quake’i geene arvestades satub tema Alzheimeri tõve küüsi 1,4-protsendilise tõenäosusega.

Quake’i genoomi sekveneerimine ja analüüsimine maksis 50 000 dollarit (umbes 600 000 krooni), kuid hinnad sedalaadi analüüsidele on kiirelt langemas. „Tuhandedollariline analüüs on peagi kohal,“ ütles kardioloog Euan Ashley, kes juhtis Quake’i genoomi uurinud töörühma. „Meil kulus palju ekspertide töötunde, kuid peagi teevad selle töö arvutid,“ ütles ta.

http://novaator.ee/ET/biotehnoloogia/genoomiuuring_paljastab_terviseriskid/